AMPILINE

Ampiline. Antibiótico bactericida de amplio espectro. Ampicilina sódica inyectable 6,0g por vial de polvo liofilizado estéril reconstituible.

Ampiline Large:
Ampicilina sódica….6.00g

Ampiline Small:
Ampicilina sódica….1.00 g

Indicaciones de Uso
La ampicilina es un derivado semisintético de la penicilina, diferenciándose de esta por su amplio espectro, acción bacterici­da con gran capacidad antibacteriana y mayor actividad sobre las bacterias resistentes a los compuestos beta lactámicos. Ampiline, es eficaz contra bacterias Gram+ y Gram-, incluyen­do los géneros: Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Pasteurella multocida, Streptococcus, Staphilococcus y Haemophilus infeluenzae, Bacterias anaerobias como Fusobacterium, Peptococcus, como también en cierto tipo de Bacteroides y Clostridium; Spirochetas; inclusive Leptospira y Borrelia sp. Son también susceptibles a la ampicilina las Enterobacte­rias como E. Coli, Proteus mirabilis, Klebsiella y Salmonella.
Ampiline, está indicado en infecciones del: aparato respirato­rio alto y bajo (tonsilitis, bronconeumonía, pleuritis), tracto urinario y aparato reproductivo, infecciones gastrointestina­les, dérmicas (dermatitis, pústulas, abscesos, celulitis, e infecciones de la glándula perianal), mastitits, infecciones cavitarias como peritonitis sépticas, metritis, artritis y de tejidos blandos en general. Antibiótico de elección en la prevención pre y post quirúrgica.
Ampiline es un antibiótico recomendado para su uso en bovinos, equinos deportivos, ovinos, porcinos, caninos y felinos de todas las razas, sexo, edades y condiciones productivas.

Reconstitución.
Transferir mediante aguja y jeringa hipodérmica y bajo condiciones de esterilidad, el diluyente de la ampolla al vial conteniendo el polvo. Agitar hasta lograr la disolución total del polvo, obteniéndose una solución translúcida y ambarina. Se espera unos minutos hasta que se elimine la posible espuma formada por la agitación, y en condiciones de asepsia y antisepsia adecuadas se procederá a cargar la dosis necesaria. Se sugiere entibiar a baño maría la ampolla correspondiente al diluyente para mejora la reconstitución del polvo. El producto deberá ser reconstituído al momento de su uso. Se deberá desechar lo que no se utilice. Concentración final del producto reconstituído: 300 mg/ml

Acciones colaterales y secundarias
La ampicilina normalmente es bien tolerada a la dosis, vías y frecuencias descriptas en pacientes no alérgicos. Síntomas como vómitos, diarrea por disbacteriosis, prurito, o reacciones localizadas en el punto de inyección pueden presentarse ocasionalmente en animales sensibles. En estos casos la medicación con el antibiótico deberá ser suspendida realizán­dose el tratamiento sintomático correspondiente.

Vías de Administración
Subcutánea, Intramuscular y endovenosa.

Sugerencias
En animales neonatos se recomienda utilizar la vía endovenosa, debido a la falta de madurez de la circulación periférica.
En caso de administración endovenosa en bolo, se deberá realizar la inyección total de la dosis calculada en un tiempo no menor a los 3 minutos.
Para su uso preventivo en intervenciones quirúrgicas deberá administrarse previo a la inducción anestésica, suspendiendo el tratamiento 24 horas después de finalizadas las maniobras quirúrgicas.

En infecciones graves, se sugiere implementar durante las primeras 24 horas un protocolo con la menor frecuencia de aplicación sugerida utilizando la vía endovenosa, según la especie que corresponda bajo la estricta supervisión del médico veterinario interviniente.
Se sugiere que la terapia antibiótica sea realizada por no menos de 7 días de tratamiento según el protocolo de dosis y frecuencias seleccionado para cada caso en particular.
Sinergismo

La ampicilina podrá ser combinada con otros agentes bactericidas como Gentamicina, Amikacina, Sulfa/Trimetropin, Cloranfenicol y Eritromicina.
Período de retiro

Bovinos: No destinar la carne ni los tejidos comestibles de los animales tratados para consumo humano o su industrializa­ción, durante el tiempo que dure el tratamiento y hasta transcurridas 144 horas (6 días) del último tratamiento. Deberán transcurrir 48 horas posteriores a la finalización del tratamiento (o el tiempo equivalente a 4 ordeñes posteriores), para destinar la leche de los animales tratados a consumo humano y/o su industrialización.

Equinos: Equinos deportivos exclusivamente, no para consumo humano.
Porcinos: No destinar la carne ni los tejidos comestibles para consumo humano hasta transcurridos 15 días del último tratamiento.